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http://www.cq.xinhuanet.com/news/2010-03/03/content_19143083.htm<br>
网络热传无鼻女孩坚强生活照，世界各地网友接力呼吁献爱心 <br>
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“爸―爸，妈―妈，我―想―读―书……”秀山县兰桥镇正树村上寨组4岁小女孩杨桂情经常迟缓地向父母说出这几个字，因为从出生时就没有鼻子，导致她发音困难。面对女儿的乞求，其父杨光和感到很心酸。 <br>
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直到三岁才会走路 <br>
直到三岁，杨桂情才学会了走路，简单地说几个“爸”、“妈”这样的词，发音也不是特别清楚。没有鼻子，别的小孩会害怕，不要说上学，就是正常的和小朋友玩耍都无法做到。如今，小姑娘对书表现出了很大的兴趣，也喜欢看电视。而杨光和却只能让她待在家里，“我想治好她的鼻子后，再送她去学校。” <br>
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小女孩怎么办？她的未来在哪里？很多人曾劝杨光和夫妻俩放弃孩子。然而，夫妻俩并没这么做，而是寻求一切办法，希望努力挣钱为孩子进行整容，但巨额的整容费让这个贫困的家庭愁眉不展。幸运的是，2月底，好心驴友将关于小桂情的帖子发出后，短短两天时间，引发了数十万点击率。很多网友谈到这个事情时热泪盈眶地表示，要发动草根的力量引起社会关注，救助这个可怜、可爱的小女孩！ <br>
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引来世界目光关注 <br>
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据了解，杨光和的父亲瘫痪在床，母亲也70多岁了，为了医治女儿的病，他们一家人除了喂猪、干农活外，妻子带着大女儿到浙江打工挣钱。他和妻子不是近亲结婚，孕期也没有用过什么激素等对胎儿发育不良的药物，只是女儿的妈妈生她时已经41岁了。“几年来，我们好几次到县医院诊断，医生都建议我们到重庆或湖南长沙等地的大医院去医治。”杨光和说。 <br>
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网络传播后，得到了众多的关注，甚至还有远在美国的好心人托朋友过来打听消息。今年2月，重庆华美整形美容医院倡导发起，在红十字基金会的支持和管理下设立专项公益基金―――“诚基金”，旨在救助家庭贫困的容貌困难者。在知道小桂情的信息后，将她接到华美进行了一次全面的检查和会诊，目前手术方案正在规划中。 <br>
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不光如此，韩国MBC电视台摄制组也在春节前千里来访，并将小桂情的CT带回了韩国，有意在韩国为她寻求帮助。 <br>
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有好心人捐款1000元 <br>
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在网友爱心的接力下，小桂情来到重庆华美整形美容医院进行了首次会诊。华美整形专家表示，小桂情属于世界罕见的先天鼻部畸形。整形修复的办法可以改善小桂情现有状况。不过，该手术属于大型整形修复手术，需要分期进行。如果仅仅再造鼻外形，则不能解决小桂情呼吸之困；如果再造鼻腔、鼻孔，进行功能性修复和外观性修复，手术难度系数则很大，只有权威颅颌面专家才能进行精细整形。 <br>
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但是小桂情年龄尚小，发育尚未完成，手术方案必须慎重。经媒体报道后，已有好心人为小桂情捐款1000元至华美红十字会助医基金。 <br>
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（记者 陈军）</td></tr></tbody></table>
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感谢驴友:lol<br>
越来越要变味了</td></tr></tbody></table>
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祈祷</td></tr></tbody></table>
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要得。</td></tr></tbody></table>
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为小桂琴祈祷！</td></tr></tbody></table>
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:victory::victory:</td></tr></tbody></table>
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祝福</td></tr></tbody></table>
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大家一起祈祷</td></tr></tbody></table>
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祝福</td></tr></tbody></table>
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发表于 2019-4-7 16:07:58