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<table cellspacing="0" cellpadding="0"><tbody><tr><td class="t_f" id="postmessage_766210">
<p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">昨日,秀山村民杨光和借本报“爱就大声说出来”活动,对向自己一家伸出援手的好心人表示感谢,“好人一生平安”。有爱就要大声说出来,我们将帮你传达这份爱,同时,参与者还有可能赢取价值50元―9900元不等的大奖。</p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">“等到孩子长大了,我会教育她,正是有太多好心人的爱心接力,她才能获得快乐、健康的生活。所有帮助过我们的人,他们所付出的爱和关心,我们全家铭记在心。”――杨光和 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">女孩天生缺失鼻子 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">2005年,住在秀山县兰桥镇正树村上寨组的杨光和有了第三个孩子杨桂勤,可女儿一出生,杨光和就感觉到不对劲,孩子竟然没有鼻子,原本该高高凸起的鼻梁,用手摸才能摸到一个凸起的点。 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">外鼻缺损,导致杨桂勤的发育也受到影响。直到三岁,她才学会了走路,简单地说几个“爸”、“妈”这样的字,发音也不是特别清楚。比起其他孩子,杨桂勤说话、走路都晚了很多。 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">如今,杨桂勤已到上学年龄,小姑娘对书表现出了很大的兴趣,也喜欢看电视。而杨光和却只能让她待在家里,“我想治好她的鼻子后,再送她去学校。” </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">小桂勤的“怪病”虽然给一家人的生活蒙上了一层阴影,但家人却给予了她最无私的爱。“既然她来到这个世界我们的家庭,作为父母,我们就得向她负责,有责任养育她,为她今后的生活、学习、长大后的事业尽到责任。”昨天,抱着女儿,杨光和带着几份内疚。 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">杨光和一家并不宽裕,上有7、80岁的老父母,父亲还瘫痪在床,为了医治女儿的病,他们一家人除了喂猪、养牛干农活外,妻子带着20岁的大女儿到浙江打工挣钱。 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">感谢好心人帮助 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">杨光和说,自己和妻子不是近亲结婚,孕期也没有用过什么激素等对胎儿发育不良的药物,只是她的妈妈生她时已经41岁了。“几年来,我们好几次到县医院诊断,医生都建议我们到重庆或湖南长沙等地的大医院去医治。” </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">去年,杨桂勤的病情经当地好心人披露后,得到了众多的关注,甚至还有远在美国的好心人托朋友过来打听消息。今年2月,重庆华美整形美容医院倡导发起,在红十字基金会的支持和管理下设立专项公益基金―“诚基金”,旨在救助家庭贫困的容貌困难者。在好心人的帮助下,杨桂勤成为该基金第一名援助对象。 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">前天,杨光和和妻子带着女儿从秀山赶到重庆华美整形美容医院。昨天,医院院长潘宝华率专家对杨桂勤进行了初步检查后表示,小桂勤的病情非常罕见,手术第一步是要让她能用“鼻”呼吸,然后再造假体鼻。 </p><p style="line-height:30px;text-indent:2em;text-align:left">听医生说医治过程时,杨光和脸上一直挂着满足的笑容,“等到她完成手术,我就送她去读书,以后,好好回报那些同样需要帮助的人。”</p><br>
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好事情。!<br>
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继续努力吧</td></tr></tbody></table>
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